波士顿是美国东北部的一个国家，那里的文化、经济和生物工程都是比较有价值的，而且是美国人口中一个教育很高的城市，一开始的波士顿经济是很落后的，最后试着建造城市更新才扭转了情况恢复了繁荣，所以才有现在的科学创造了波士顿药物支架。

波士顿科学公司的药物释放支架覆盖有一种可向动脉血管壁提供药物紫杉醇的聚合物载体，紫杉醇通过多种途径抑制支架内平滑肌细胞过度增生而抑制再狭窄，聚合物载体粘浮在支架上，置入后控制式逐步释放，使TAXUSTM支架成为具有突破性意义的药物释放支架。TAXUSTM临床计划开始于1997年，该计划是旨在搜集波士顿科学公司专利所有的紫杉醇释放支架技术方面数据的一系列临床研究。其中TAXUSTMⅡ的实验结果是对536位病人进行的随机、双盲、多中心国际研究，证实了紫杉醇药物释放冠状动脉支架在降低狭窄率方面的安全性和有效性。波士顿药物支架系列(或平台)新产品是波士顿科学公司(BSC)8年多的研发结果，是在冠状动脉内器械生产领域中卓越的创新、结构和加工的发展为基础制造而成。波士顿药物支架是在APEX™扩张球囊导管的基础上安装在定做的支架传输系统上的，以使推进性、轨迹性、支架稳固性和支架展开性达到最大化。

波士顿药物支架包括几种经过改进的支架性能特征，其中种支架模型跨越了直径范围。尺寸均匀的弯曲段模型，每一个都带有两个用于反转间隔行方向的离心接头，可保持沿着支架上力的平衡。这样也可以使每个段几乎互相独立地运行，从而改善传输性和顺应性。支架植入后60天大部分药物从支架释放出(75-85%)，90天时几乎全部释放出(85-90%)。波士顿药物支架已通过其临床规划显示出令人满意的结果，还在临床、血管造影和IVUS结果的基础上显示出很好的可重现的安全性和疗效。三种不同支架平台(IR™、Express™ 和Liberté™支架)上使用的经过验证的药物/聚合物组合的一致结果支持这种稳定的药物/聚合物组合从一种支架平台到另一种支架平台的可转移性。同样，SPIRIT First、SPIRIT II和枢纽性SPIRIT III试验的临床结果显示出用在PROMUS (Xience V)支架中的依维莫司药物和聚合物组合在治疗原发性冠状动脉病变中安全、有效。波士顿科学公司曾成功地将经过验证的药物/聚合物组合成功转移到经过改善的支架平台上。PtCr Element支架是适用于TAXUS和 PROMUS支架平台的下一代结构。

以上大致的概括了一下什么是波士顿药物支架的，波士顿除了经济和生物工程比较发达，而且还有很多观光胜地呢，比如老北教堂、波士顿图书馆、还有唐人街都是旅游观光不错的选择，让你在了解波士顿药物支架的同时还能观赏到那么多的旅游胜地。