这个世界真是太奇妙了，从以前的恐龙时代到现如今的科技比较发达的时代，经历了不知道多少的改变才成为了现在的繁荣。由于现在的科学研究领域都比较发达，所以在染色体方面的发现都是比较方便的。费城染色体就是因为在一个细胞中发现的。

费城染色体是一种特异性染色体。它首先由诺维尔(Nowell)和亨格福德(Hungerford)在美国费城(Philadelphia)从慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)患者的外周血细胞中发现，故命名为Ph染色体。

ph染色体(费城1号染色体)：nowell及hungerford于1960年发现慢性粒细胞性白血病(cml)血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城(philadelphia)发现，故命名为ph染色体。最初认为是22号染色体的长臂缺失所致，后经显带证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。易位使9号染色体长臂(9q34)上的原癌基因abl和22号染色体(22q11)上的bcr(break point cluster region)基因重新组合成融合基因。后者具有增高了的酪氨酸激酶活性，这是慢性粒细胞性白血病的发病原因。ph的重要临床意义在于：大约95%的慢性粒细胞性白血病病例都是ph阳性，因此它可以作为诊断的依据，也可以用以区别临床上相似，但ph为阴性的其它血液病(如骨髓纤维化等)。

大量的资料表明，约有95%CML患者为ph阳性，即ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据，根据ph的有无，还可鉴别与CML临床表现相似的血液病，如 骨髓纤维化(ph阴性)，另外，ph染色体可在发病前5年就出现在患者的骨髓细胞中，故有早期诊断的价值，还有报告指出，ph出现率可随病情的转变而变化，病情严重ph出现率高，如果病情好转ph出现率下降甚至消失，故ph可作为衡量治疗效果的指标之一。总之，ph染色体具有重要的临床意义。

费城染色体是在一个患病者的细胞中发现的，而这样的一个染色体为确诊CML提供了一个主要依据，一个无意中发现的染色体确诊以后的临床方面拥有了很大的意义。被发现的费城染色体是因为染色体之间的长臂以为的一个结果，也正因为这样才为之后的确诊提供了方便。